Yurak o‘ng tomonlama gipoplaziyasi sindromi, o‘pka va uch tavaqali klapanlar tug‘ma anomaliyalari bilan bog‘liq rivojlanish nuqsonidir. Ushbu sindrom yurakning o‘ng qismi va o‘pka arteriyasining yetarlicha rivojlanmasligi bilan xarakterlanadi.
Sindrom o‘ng qorincha, o‘ng atriyum va o‘pka arteriyasining gipoplaziyasi bilan tavsiflanadi. Bu holat yurakning normal funktsiyasini buzadi va o‘pka qon aylanishini cheklaydi. Odatda, bu tug‘ma nuqsonlar birgalikda keladi va o‘pka qon aylanishi va yurak yetishmovchiligi rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Yurak o‘ng tomonlama gipoplaziyasi sindromi bilan bemorlarni baholashda, o‘pka qon aylanishi va yurak funktsiyasini diqqat bilan kuzatish zarur. Differential diagnostikada boshqa tug‘ma yurak nuqsonlarini, masalan, o‘ng qorincha atresiyasini ko‘rib chiqish lozim. O‘tkir holatlarda, tezkor jarrohlik aralashuvi talab qilinishi mumkin.