🇺🇿 🇷🇺
Ctrl + K

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Amniotsentezga asoslangan antenatal skrining, homiladorlik davrida genetik va boshqa patologiyalarni aniqlash maqsadida amalga oshiriladi. Ushbu usul homiladagi amniotik suyuqlikdan DNK namunalarini olish orqali o‘tkaziladi.

Amniotsentez, homiladorlikning 15-20 haftalarida amalga oshiriladigan invaziv usul bo‘lib, u homiladagi genetik anomaliyalarni aniqlashda qo‘llaniladi. Ushbu skrining usuli, asosan, yuqori xavf guruhidagi ayollarga tavsiya etiladi.

  • Yosh (35 yoshdan oshgan ayollar)
  • Ota-onada genetik kasalliklar tarixi
  • Oldingi homilalarda anomaliyalar
  • Amniotsentezdan olingan DNK tahlili
  • Ultrasonografiya yordamida homilaning rivojlanishini monitoring qilish
Medikamentoz:

Turmush tarzi va boshqa:
  • Homiladorlikni rejalashtirishda genetik maslahat olish
  • Akusher-ginekolog
  • Genetik mutaxassis
  • Infektsiya
  • Amniotik suyuqlikning oqib ketishi
  • Homiladorlikning tugashi

Amniotsentezdan keyin bemorlarni diqqat bilan kuzatish zarur. Infektsiya belgilari, qon ketishi yoki boshqa asoratlar rivojlanishi mumkin. Homiladorlikning davomiyligini va amniotik suyuqlikning holatini baholash uchun ultrasonografiya o‘tkazish tavsiya etiladi.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

Bog'liq kodlar

Z36 Homilada patologiyani aniqlash maqsadida tug‘ishdan oldingi tekshiruv [antenatal skrining] Z36.0 Xromosom anomaliyalarni aniqlash uchun antenatal skrining Z36.1 Amniotik suyuqlikda alfa-fetoprotein miqdori oshganligini aniqlash uchun antenatal skrining Z36.3 Rivojlanish anomaliyalarini aniqlash uchun ultratovush yoki boshqa fizik usullar yordamidagi antenatal skrining Z36.4 Homilaning o‘sishining ortda qolishini aniqlash uchun ultratovush yoki boshqa fizik usullar yordamida antenatal skrining Z36.5 Izoimmunizatsiyani aniqlash uchun antenatal skrining Z36.8 Antenatal skriningning boshqa turi Z36.9 Antenanatal skriningning aniqlanmagan turi