D56
Talassemiya
O'zbekcha nomi
Talassemiya
Ruscha nomi
Талассемия
Turi
Kod MKB-10: D56
Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered
Talassemiya - bu gemoglobin sintezidagi genetik nuqsonlar natijasida yuzaga keladigan anemiya turidir. Ushbu kasallik asosan O'rta er dengizi, Janubiy Osiyo va Afrika xalqlarida keng tarqalgan.
Talassemiya, alfa va beta talassemiya turlariga bo'linadi. Alfa talassemiya alfa zanjirlarining yetishmasligi bilan, beta talassemiya esa beta zanjirlarining yetishmasligi bilan tavsiflanadi. Kasallikning og'irligi genetik mutatsiyalarning turiga va soniga bog'liq.
- Charchoq
- Pallor
- Qon ketish
- Spleenomegaliya
- O'sishning sekinlashishi
- Oilaviy anamnez
- Geografik joylashuv
- Genetik predispozitsiya
- Qon tahlili
- Hemoglobin elektroforezi
- Genetik testlar
Medikamentoz:
Turmush tarzi va boshqa:
- Temir cheklovchi dori vositalari
- Gematologik preparatlar
Turmush tarzi va boshqa:
- Qon quyish
- Spleenektomiya (og'ir holatlarda)
- Gematolog
- Genetik mutaxassis
- Oziqlanish bo'yicha mutaxassis
- Temir ortiqchaligi
- Spleenomegaliya
- O'sish va rivojlanishning sekinlashishi
Talassemiya bilan bog'liq anemiya holatlarini boshqarishda, temir ortiqchaligini oldini olish muhimdir. Qon quyish va temir cheklovchi dori vositalarini qo'llashda ehtiyotkorlik zarur. Differential diagnostikada boshqa anemiya turlarini, masalan, vitamin B12 va folat yetishmovchiligi anemiyasini hisobga olish lozim.
Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.