D56
Талассемия
Узбекское название
Talassemiya
Русское название
Талассемия
Тип
Код МКБ-10: D56
Медицинский справочник AI Powered
Талассемия - это форма анемии, возникающая в результате генетических нарушений синтеза гемоглобина. Заболевание широко распространено среди народов Средиземноморья, Южной Азии и Африки.
Талассемия делится на альфа и бета талассемию. Альфа талассемия характеризуется недостаточностью альфа-цепей, в то время как бета талассемия связана с недостаточностью бета-цепей. Тяжесть заболевания зависит от типа и количества генетических мутаций.
- Усталость
- Бледность
- Кровотечения
- Спленомегалия
- Замедленный рост
- Семейный анамнез
- Географическое положение
- Генетическая предрасположенность
- Анализ крови
- Электрофорез гемоглобина
- Генетические тесты
Медикаментозное:
Образ жизни и другое:
- Препараты, ограничивающие железо
- Гематологические препараты
Образ жизни и другое:
- Переливание крови
- Спленэктомия (в тяжелых случаях)
- Гематолог
- Генетик
- Специалист по питанию
- Избыток железа
- Спленомегалия
- Замедление роста и развития
При управлении анемией, связанной с талассемией, важно предотвращать избыток железа. Необходимо соблюдать осторожность при применении переливаний крови и препаратов, ограничивающих железо. В дифференциальной диагностике следует учитывать другие виды анемии, такие как анемия, вызванная дефицитом витамина B12 и фолата.
Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.