D57.3

O‘roqsimon-xujayralik belgisini tashish

O'zbekcha nomi

Ruscha nomi

Носительство признака серповидно-клеточности

Kategoriya

D57 - O‘roqsimon-xujayrali buzilishlar

Turi

Kod MKB-10: D57.3

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

O‘roqsimon-xujayralik belgisini tashish, o‘roqsimon-xujayrali buzilishlar bilan bog‘liq bo‘lgan genetik kasallikdir. Ushbu holat, odatda, qizil qon hujayralarining o‘zgacha shaklga ega bo‘lishi bilan xarakterlanadi.

O‘roqsimon-xujayralik belgisini tashish, o‘roqsimon-xujayrali anemiya bilan bog‘liq bo‘lib, qizil qon hujayralarining anormal shakli va funksiyasini o‘z ichiga oladi. Bu holat, qon aylanishi va kislorod tashish qobiliyatini pasaytirishi mumkin.

Anemiya
Charchoq
Qon ketish
Og‘riq epizodlari

Genetik predispozitsiya
Oila tarixi
Tashqi muhit ta'siri

Qon tahlillari
Mikroskopik tekshiruv
Genetik testlar

Medikamentoz:

Analgetiklar
Antibiotiklar
Gidroksikarbamid

Turmush tarzi va boshqa:

Suyuq modda iste'moli
Oziqlanishni yaxshilash
Stressni boshqarish

Gematolog
Genetik mutaxassis
Oziqlanish bo‘yicha mutaxassis

Qon aylanishi buzilishi
Infektsiyalar
Organlarning ishemik zararlanishi

O‘roqsimon-xujayralik belgisini tashish holatida, og‘riq epizodlari va anemiya belgilari diqqat bilan kuzatilishi lozim. Differential diagnostikada talasemiya va boshqa anemiyalarni hisobga olish zarur. Kasallikning og‘irligi va bemorning klinik holati asosida davolash rejasi tuzilishi kerak.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

O‘roqsimon-xujayralik belgisini tashish

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Bog'liq kodlar