🇺🇿 🇷🇺
Ctrl + K

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Villebrand kasalligi qon ivishining buzilishi bo‘lib, u von Willebrand faktori yetishmovchiligi bilan bog‘liq. Ushbu kasallik qon ketishining kuchayishi va qon ivish jarayonining buzilishi bilan tavsiflanadi.

Villebrand kasalligi, qon ivishining boshqa buzilishlari guruhiga kiradi va asosan von Willebrand faktori (vWF) darajasining pasayishi yoki uning funksional faoliyatining buzilishi natijasida yuzaga keladi. Bu kasallik, asosan, merosiy bo‘lib, qon ketishining turli darajalari bilan namoyon bo‘lishi mumkin.

  • Qon ketishining kuchayishi
  • Qon to‘planishi
  • Teri ostida qon to‘planishlar
  • Og‘riqsiz qon ketishlar
  • Ota-onadan meros qolishi
  • Genetik mutatsiyalar
  • Laborator tahlillar (vWF darajasi va funksiyasi)
  • Qon ivish ko‘rsatkichlari (PT, APTT)
Medikamentoz:
  • Desmopressin
  • Antifibrinolitik dorilar

Turmush tarzi va boshqa:
  • Qon ketishini oldini olish uchun ehtiyot choralarini ko‘rish
  • Gematolog
  • Genetik mutaxassis
  • Og‘ir qon ketishlar
  • Qon to‘planishlar

Differensial diagnostikada boshqa qon ivish kasalliklarini, masalan, gemofiliya va trombositopatiyani hisobga olish zarur. Klinik kuzatuvda qon ketishining tezligi va og‘irligini baholash muhimdir. Desmopressin qo‘llanilganda, bemorlarning javobini monitoring qilish kerak.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

Bog'liq kodlar

D68 Qon ivishining boshqa buzilishlari D68.1 XI faktor irsiy tanqisligi D68.2 Boshqa qon ivish faktorlari irsiy tanqisligi D68.3 Qondagi aylanma antikoagulyantlar sabab bo‘lgan gemorragik buzilishlar D68.4 Qon ivish faktorlari orttirilgan tanqisligi D68.5 Birlamchi trombofiliya D68.6 Boshqa trombofiliya D68.8 Qon ivishning boshqa aniqlangan buzilishlari D68.9 Aniqlanmagan qon ivishi buzilishi