🇺🇿 🇷🇺
Ctrl + K

Медицинский справочник AI Powered

Болезнь Виллебранда является нарушением свертываемости крови, связанной с дефицитом фактора Виллебранда. Это заболевание характеризуется повышением кровотечений и нарушением процесса свертывания крови.

Болезнь Виллебранда относится к группе других нарушений свертываемости крови и возникает в основном из-за снижения уровня или функциональной активности фактора Виллебранда (vWF). Это заболевание, как правило, наследственное и может проявляться различными степенями кровотечений.

  • Увеличение кровотечений
  • Гематомы
  • Кровоизлияния под кожу
  • Безболезненные кровотечения
  • Наследственность
  • Генетические мутации
  • Лабораторные исследования (уровень и функция vWF)
  • Показатели свертываемости крови (PT, APTT)
Медикаментозное:
  • Десмопресин
  • Антифибринолитические препараты

Образ жизни и другое:
  • Принятие мер предосторожности для предотвращения кровотечений
  • Гематолог
  • Генетик
  • Тяжелые кровотечения
  • Гематомы

В дифференциальной диагностике необходимо учитывать другие заболевания свертываемости крови, такие как гемофилия и тромбоцитопатия. Важно оценивать скорость и тяжесть кровотечений в ходе клинического наблюдения. При применении десмопресина необходимо мониторировать ответ пациентов.

Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.

Связанные коды

D68 Другие нарушения свертываемости D68.1 Наследственный дефицит фактора XI D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания D68.5 Первичная тромбофилия D68.6 Другая тромбофилия D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное