D74.0

Врожденная метгемоглобинемия

Узбекское название
Tug‘ma metgemoglobinemiya
Русское название
Врожденная метгемоглобинемия
Тип
Код МКБ-10: D74.0

Медицинский справочник AI Powered

Врожденная метгемоглобинемия - это генетическое заболевание, характеризующееся повышением уровня метгемоглобина в крови, что снижает способность к транспортировке кислорода.

Данное состояние возникает в результате превращения молекул гемоглобина в метгемоглобин, что нарушает правильную транспортировку кислорода. Врожденная метгемоглобинемия часто наследуется по автосомно-доминантному типу и может быть связана с различными генетическими мутациями.

  • Цианоз
  • Усталость
  • Одышка
  • Головная боль
  • Генетическая предрасположенность
  • Воздействие окислителей
  • Измерение уровня метгемоглобина
  • Общий анализ крови
  • Анализ газов крови
Медикаментозное:
  • Метиленовый синий
  • Аскорбиновая кислота

Образ жизни и другое:
  • Избегание окислителей
  • Гематолог
  • Генетик
  • Тяжелая гипоксия
  • Сердечно-сосудистые осложнения

Врожденная метгемоглобинемия может различаться по клиническим проявлениям и степени тяжести. Необходимо мониторировать уровень метгемоглобина и быстро вмешиваться при появлении признаков нехватки кислорода. В качестве дифференциальной диагностики следует рассмотреть другие гемоглобинопатии и заболевания, связанные с транспортировкой кислорода.

Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.