Синдром Вискотта-Олдрича — это генетическое заболевание, связанное с иммунной недостаточностью и нарушениями со стороны кровеносной системы. Этот синдром в основном встречается у мужчин и характеризуется функциональной недостаточностью иммунной системы.
Синдром Вискотта-Олдрича возникает в результате генетических мутаций, расположенных на X-хромосоме. Этот синдром проявляется аномальной работой иммунной системы, тромбоцитопенией и экземой. Тяжесть заболевания варьируется в зависимости от клинического состояния пациента.
Иммунная недостаточность и тромбоцитопения, связанные с синдромом Вискотта-Олдрича, ставят пациентов под высокий риск. Необходимо постоянное наблюдение за инфекциями и кровотечениями. В дифференциальной диагностике следует учитывать другие иммунные недостаточности и заболевания крови.