E80.4
Синдром Жильберта
Узбекское название
Jilbert sindromi
Русское название
Синдром Жильберта
Тип
Код МКБ-10: E80.4
Медицинский справочник AI Powered
Синдром Жильбера — это генетическое заболевание, возникающее в результате нарушений обмена порфиринов и билирубина. При этом синдроме уровень билирубина повышается, но функция печени остается нормальной.
Синдром Жильбера в основном связан с генетическими факторами и нарушает метаболизм билирубина. Это состояние связано с проблемами конъюгации билирубина и его выведением из печени. Заболевание часто протекает бессимптомно и выявляется только при лабораторных исследованиях.
- Желтуха
- Увеличение печени
- Пожелтение кожи и глаз
- Генетическая предрасположенность
- Измерение уровня билирубина
- Тесты функции печени
- Генетические тесты
Медикаментозное:
Образ жизни и другое:
- Специальные медикаменты не требуются
Образ жизни и другое:
- Поддержание здорового образа жизни
- Гастроэнтеролог
- Генетик
- Накопление билирубина, приводящее к желтухе
При диагностике синдрома Жильбера важна дифференциальная диагностика. В бессимптомных случаях следует полагаться только на лабораторные показатели. Повышение уровня билирубина необходимо отличать от других заболеваний печени. В процессе мониторинга необходимо следить за желтухой кожи и глаз у пациентов.
Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.