G11.0

Врожденная непрогрессирующая атаксия

Узбекское название

Tug‘ma progressiyaga moyil bo‘lmagan ataksiya

Русское название

Категория

G11 - Наследственная атаксия

Тип

Код МКБ-10: G11.0

Медицинский справочник AI Powered

Туг‘ма прогрессивная атаксия - это наследственное расстройство, характеризующееся нарушением моторной координации, в основном проявляющееся трудностями в поддержании равновесия и контроле движений.

Данное заболевание связано с генетическими факторами и приводит к трудностям в поддержании равновесия и выполнении движений. Первые симптомы могут проявляться в детском или подростковом возрасте.

Трудности в поддержании равновесия
Неопределенность при выполнении движений
Тремор
Затруднения со зрением

Наследственность от родителей
Генетические мутации

Клиническая оценка
Генетические тесты
Нейровизуализация (например, МРТ)

Медикаментозное:

Препараты для симптоматического лечения

Образ жизни и другое:

Реабилитационные упражнения
Физическая терапия

Невролог
Генетик
Реабилитолог

Снижение двигательной способности
Социальная изоляция
Психологические проблемы

При дифференциальной диагностике следует учитывать другие виды атаксий, такие как мозжечковые атаксии и метаболические заболевания. Прогрессирование заболевания и тяжесть симптомов могут варьироваться. В процессе мониторинга необходимо оценивать двигательные способности и социальную активность пациентов.

Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.

Врожденная непрогрессирующая атаксия

Медицинский справочник AI Powered

Связанные коды