G73.1
Iton-Lambert sindromi
O'zbekcha nomi
Iton-Lambert sindromi
Ruscha nomi
Синдром Итона-Ламберта (C80†)
Turi
Kod MKB-10: G73.1
Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered
Iton-Lambert sindromi, asosan, nerv-mushak sinapsida avtonom va motor funktsiyalarining buzilishi bilan tavsiflanadi. Bu sindrom, odatda, malign neoplazmalar bilan bog'liq bo'lib, immun tizimining o'z-o'zini hujum qilishiga olib keladi.
Iton-Lambert sindromi, asosan, presinaptik nerv terminalida acetilkolinning chiqarilishi kamayishi natijasida yuzaga keladi. Bu holat, ko'pincha, o'pka adenokartsinomi yoki boshqa malignitetlar bilan bog'liq bo'ladi. Kasallikning patofiziologiyasi immun tizimining acetilkolin retseptorlariga qarshi antitelolar ishlab chiqarishi bilan bog'liq.
- Mushak kuchsizlik
- Mushaklarning tez charchashi
- Reflekslarning pasayishi
- Ko'ruvchanlikning o'zgarishi
- O'pka malignitetlari
- Autoimmun kasalliklar
- Genetik predispozitsiya
- Klinik baholash
- Elektromiyografiya
- Antitelolarni aniqlash uchun qon tahlili
Medikamentoz:
Turmush tarzi va boshqa:
- Immunosupressiv dorilar
- Antikolinesteraz dorilar
Turmush tarzi va boshqa:
- Reabilitatsiya mashqlari
- Mushak kuchini oshirishga qaratilgan dasturlar
- Nevrolog
- Onkolog
- Reabilitatsiya mutaxassisi
- Mushaklarning to'liq paraliysi
- O'pka funksiyasining pasayishi
Iton-Lambert sindromi bilan bemorlarni boshqarishda, malignitetni aniqlash va davolash muhimdir. Immunosupressiv terapiya va antikolinesteraz dorilarning kombinatsiyasi simptomlarni yengillashtirishi mumkin. Bemorning holatini doimiy ravishda monitoring qilish zarur, chunki kasallikning og'irligi va simptomlarining o'zgarishi tez-tez kuzatiladi.
Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.