P02.3

Platsentar transfuziya sindromi natijasida kelib chiqqan homila va chaqaloqning shikastlanishlari

O'zbekcha nomi
Platsentar transfuziya sindromi natijasida kelib chiqqan homila va chaqaloqning shikastlanishlari
Ruscha nomi
Поражения плода и новорожденного, обусловленные синдромом плацентарной трансфузии
Turi
Kod MKB-10: P02.3

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Platsentar transfuziya sindromi natijasida kelib chiqqan homila va chaqaloqning shikastlanishlari, asosan, homiladorlik davrida platsentadagi qon oqimining notekis taqsimlanishi bilan bog'liq. Bu holat, asosan, bir xil jinsdagi egizaklar orasida kuzatiladi.

Platsentar transfuziya sindromi, bir egizakdan ikkinchisiga qonning notekis o'tishi natijasida yuzaga keladi. Bu holat, homiladorlik davomida qon aylanishi va gormonal muvozanatni buzishi mumkin, natijada homilaning rivojlanishida jiddiy asoratlar paydo bo'lishi mumkin.

  • Gipovolemiya
  • Gipertansiya
  • Gipoksiya
  • O'sishning sekinlashishi
  • Bir xil jinsdagi egizaklar
  • Platsentadagi anomaliyalar
  • Homiladorlikning murakkabligi
  • Ultrasonografiya orqali qon oqimini baholash
  • Doppler ultrasonografiya
  • Homila rivojlanishini monitoring qilish
Medikamentoz:
  • Qon bosimini nazorat qilish uchun dorilar
  • Gipoksiya holatida kislorod terapiyasi

Turmush tarzi va boshqa:
  • Homiladorlikni nazorat qilish
  • Tibbiy kuzatuvlar
  • Akusher-ginekolog
  • Pediatr
  • Ultrasonografiya mutaxassisi
  • Homila o'limi
  • Erta tug'ilish
  • Gipoksiya bilan bog'liq asoratlar

Platsentar transfuziya sindromi bilan bog'liq holatlarni aniqlashda, egizaklar orasidagi qon oqimining notekis taqsimlanishi va uning asoratlarini baholash muhimdir. Doppler ultrasonografiya yordamida qon oqimini monitoring qilish va homilaning rivojlanishini kuzatish zarur. Klinik holatni baholashda, gipovolemiya va gipoksiya belgilari, shuningdek, tug'ilishdan oldin va keyin potentsial asoratlarni aniqlashga e'tibor berish lozim.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.