Q87.4
Marfan sindromi
O'zbekcha nomi
Marfan sindromi
Ruscha nomi
Синдром Марфана
Turi
Kod MKB-10: Q87.4
Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered
Marfan sindromi - bu tug‘ma anomaliya bo‘lib, u asosan bog‘lovchi to‘qimalar, ko‘z, yurak va skelet tizimlarini ta'sir qiladi.
Marfan sindromi, fibrillin-1 genidagi mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi. Ushbu sindrom, asosan, yurak-qon tomir tizimida, ko‘zlarda va skelet tizimida anomaliyalar bilan tavsiflanadi. Odatda, bemorlar uzun bo‘yli, nozik tanali va uzun qo‘l-oyoqlarga ega bo‘lishadi.
- Uzun bo‘yli
- Nozik tanali
- Ko‘z anomaliyalari
- Yurak anomaliyalari
- Genetik predispozitsiya
- Oilaviy tarix
- Klinik baholash
- Genetik testlar
- Echokardiografiya
Medikamentoz:
Turmush tarzi va boshqa:
- Beta-blokatorlar
- Angiotenzin konvertazani inhibitori
Turmush tarzi va boshqa:
- Jismoniy faoliyatni cheklash
- Yurak-qon tomir kasalliklarini monitoring qilish
- Kardiolog
- Genetik
- Ortoped
- Oftalmolog
- Aortaning diseksiyasi
- Yurak yetishmovchiligi
- Ko‘zning retina ajralishi
Marfan sindromi bilan bemorlarni kuzatishda yurak-qon tomir tizimining holatini doimiy ravishda baholash zarur. Aortaning kengayishi va diseksiyasi xavfi yuqori, shuning uchun echokardiografiya va boshqa tasviriy tekshiruvlar muntazam ravishda o'tkazilishi kerak. Bemorlar uchun jismoniy faoliyatni cheklash tavsiya etiladi, chunki ortiqcha yuklanish yurak va qon tomir tizimiga salbiy ta'sir ko‘rsatishi mumkin.
Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.