Q90.0

Trisomiya 21, meyotik ajralmaslik

O'zbekcha nomi
Trisomiya 21, meyotik ajralmaslik
Ruscha nomi
Трисомия 21, мейотическое нерасхождение
Turi
Kod MKB-10: Q90.0

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Trisomiya 21, yoki Daun sindromi, meyotik ajralmaslik natijasida yuzaga keladigan genetik kasallikdir. Ushbu holat, 21-juft xromosomada ortiqcha xromosoma mavjudligi bilan tavsiflanadi.

Trisomiya 21, meyotik ajralmaslik natijasida paydo bo'lib, rivojlanish va intellektual qobiliyatga ta'sir ko'rsatadi. Kasallikning klinik ko'rinishlari keng tarqalgan bo'lib, ularning og'irligi har bir bemorda farq qiladi.

  • Intellektual qobiliyatning pasayishi
  • Yuzning o'ziga xos shakllari
  • Jismoniy rivojlanishning sekinlashishi
  • Ona yoshining 35 yoshdan oshishi
  • Oilaviy tarixda trisomiya holatlari
  • Prenatal skrining
  • Amniyosentez
  • Karyotip tahlili
Medikamentoz:
  • Simptomatik davolash
  • Gormonal terapiya (zarur bo'lganda)

Turmush tarzi va boshqa:
  • Reabilitatsiya dasturlari
  • Ta'lim va ijtimoiy qo'llab-quvvatlash
  • Genetik mutaxassis
  • Pediatr
  • Reabilitatsiya mutaxassisi
  • Yurak anomaliyalari
  • Qon tomir kasalliklari
  • Oziqlanish muammolari

Trisomiya 21 bilan bog'liq klinik ko'rinishlar va asoratlarni diqqat bilan kuzatish zarur. Differential diagnostika uchun boshqa genetik sindromlar, masalan, Turner sindromi va Klinefelter sindromini hisobga olish lozim. Bemorning rivojlanish darajasini baholash va reabilitatsiya dasturlarini tayinlashda multidisipliner yondashuvni qo'llash tavsiya etiladi.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.