Синдром Дауна, или трисомия 21, возникает в результате увеличения числа хромосом и является генетическим заболеванием. Это состояние влияет на развитие и физические характеристики.
Синдром Дауна обусловлен избыточной копией 21-й хромосомы или транслокацией. Клинические проявления этого состояния разнообразны и связаны с задержкой интеллектуального развития и аномалиями в различных органах.
- Задержка интеллектуального развития
- Аномалии лицевой структуры
- Замедленный физический рост
- Сердечно-сосудистые аномалии
- Возраст матери старше 35 лет
- Наличие синдрома Дауна в семейном анамнезе
- Генетические тесты
- Ультразвуковое исследование
- Амниоцентез
Медикаментозное:
- Симптоматическое лечение
- Лекарственные средства для сердечно-сосудистых заболеваний
Образ жизни и другое:
- Реабилитационные программы
- Образовательная и социальная поддержка
- Генетик
- Педиатр
- Кардиолог
- Специалист по реабилитации
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Инфекции
- Задержка роста и развития
Клиническое наблюдение за синдромом Дауна имеет важное значение. Необходимо раннее выявление сердечно-сосудистых аномалий и других проблем с органами. В дифференциальной диагностике следует учитывать другие генетические синдромы и аномалии развития.
Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.