Q91.3

Aniqlanmagan Edvards sindromi

O'zbekcha nomi

Ruscha nomi

Синдром Эдвардса неуточненный

Kategoriya

Q91 - Edvards sindromi va Patau sindromi

Turi

Kod MKB-10: Q91.3

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Aniqlanmagan Edvards sindromi, genetik mutatsiyalar natijasida yuzaga keladigan, rivojlanish va organlarning anomaliyalariga olib keladigan kasallikdir. Ushbu sindrom, asosan, 18-xromosomada sodir bo'lgan o'zgarishlar bilan bog'liq.

Aniqlanmagan Edvards sindromi, odatda, intrauterin rivojlanish davrida aniqlanadi va ko'plab organ tizimlarida anomaliyalar, jumladan, yurak, buyrak va asab tizimida muammolarni keltirib chiqaradi. Kasallikning og'irligi va belgilari bemordan bemorga farq qiladi.

Rivojlanish kechikishi
Yurak anomaliyalari
Bosh va yuzning deformatsiyalari
Qo'l va oyoqlarda anomaliyalar

Genetik omillar
Oilaviy tarix
Homiladorlik davrida infektsiyalar

Ultrasonografiya
Genetik testlar
Amniyosentez

Medikamentoz:

Simptomatik davolash
Yurak muammolarini bartaraf etish uchun dori vositalari

Turmush tarzi va boshqa:

Reabilitatsiya dasturlari
Psixologik yordam

Pediatr
Genetik mutaxassis
Kardiolog
Nevrolog

Yurak yetishmovchiligi
Infektsiyalar
Rivojlanish kechikishi

Aniqlanmagan Edvards sindromi bilan bemorlarni kuzatishda, organ anomaliyalarini va rivojlanish kechikishini baholash muhimdir. Differential diagnostikada Patau sindromi va boshqa genetik kasalliklar ko'rib chiqilishi kerak. Klinik ko'riklar va genetik maslahatlar bemorning holatini yaxshilashda muhim rol o'ynaydi.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

Aniqlanmagan Edvards sindromi

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Bog'liq kodlar