🇺🇿 🇷🇺
Ctrl + K

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

5 xromosoma qisqa yelkasi deletsiyasi, xromosomalar tuzilishidagi o'zgarish bo'lib, genetik materialning yo'qolishi natijasida yuzaga keladi. Ushbu holat turli xil klinik belgilarga olib kelishi mumkin.

5 xromosoma qisqa yelkasi deletsiyasi, asosan, intellektual rivojlanishning kechikishi, yuz va tana anomaliyalarini keltirib chiqarishi mumkin. Kasallikning og'irligi va belgilari bemorda genetik o'zgarishlarning darajasiga bog'liq.

  • Intellektual rivojlanishning kechikishi
  • Yuz va tana anomaliyalari
  • O'sish va rivojlanishdagi muammolar
  • Genetik predispozitsiya
  • Ota-onalarning xromosomalaridagi o'zgarishlar
  • Genetik testlar
  • Klinik baholash
  • Ultrasonografiya
Medikamentoz:
  • Simptomatik davolash
  • Reabilitatsiya terapiyasi

Turmush tarzi va boshqa:
  • O'sish va rivojlanish dasturlari
  • Psixologik yordam
  • Genetik mutaxassis
  • Pediatr
  • Nevrolog
  • O'sish va rivojlanishdagi davomiy muammolar
  • Psixologik muammolar

Kasallikni aniqlashda genetik testlar muhim ahamiyatga ega. Differential diagnostika sifatida boshqa xromosomaviy kasalliklar, masalan, 18 xromosoma deletsiyasi va 21 xromosoma trisomiyasi ko'rib chiqilishi kerak. Klinik kuzatuv davomida rivojlanish va intellektual holatni baholash zarur.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

Bog'liq kodlar

Q93 Boshqa ruknlarda tasniflanmagan, monosomiyalar va autosomlar bir qismining yo‘qolishi Q93.0 To‘liq xromosom monosomiya, meyotik ajralmaslik Q93.1 To‘liq xromosom monosomiya, mozaitsizm (mitotik ajralmaslik) Q93.2 Markazning do‘maloqlanishi yoki siljishi bilan boruvchi xromosom joy almashish Q93.3 4 xromosoma qisqa yelkasi deletsiyasi Q93.5 Xromosoma bir qismining boshqa deletsiyalari Q93.6 Faqat prometafazada kuzatiladigan deletsiyalar Q93.7 Boshqa qayta qurish kompleks bilan deletsiyalar Q93.8 Autosomalardankelib chiqqan boshqa deletsiyalar Q93.9 Aniqlanmagan autosomalardan kelib chiqqan boshqa deletsiya