Z13.7

Tug‘ma anomaliyalar, deformatsiyalar va xromosom buzilishlarni aniqlash maqsadidagi maxsus skrining tekshiruv

O'zbekcha nomi

Ruscha nomi

Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений

Kategoriya

Z13 - Boshqa kasallik va buzilishlarni aniqlash maqsadidagi maxsus skrining tekshiruv

Turi

Kod MKB-10: Z13.7

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Tug‘ma anomaliyalar, deformatsiyalar va xromosom buzilishlarni aniqlash maqsadidagi maxsus skrining tekshiruvlar, homiladorlik davrida yoki tug‘ilganidan keyin amalga oshiriladi. Ushbu skrininglar genetik va morfologik nuqtai nazardan muhim ahamiyatga ega.

Skrining jarayonida tug‘ma anomaliyalar va xromosom buzilishlarining aniqlanishi uchun turli xil testlar va usullar qo‘llaniladi. Bu testlar genetik materialni tahlil qilish, ultratovush tekshiruvi va boshqa diagnostik usullarni o‘z ichiga oladi.

Tug‘ma anomaliyalar
Deformatsiyalar
Xromosom buzilishlari

Oilaviy tarix
Yosh
Ekspozitsiya
Genetik omillar

Ultratovush tekshiruvi
Amniyosentez
Kordotsentez
Genetik testlar

Medikamentoz:

Turmush tarzi va boshqa:

Psixologik yordam
Reabilitatsiya dasturlari

Genetik mutaxassis
Pediatr
Akusher-ginekolog

O‘sish va rivojlanish muammolari
Tug‘ma kasalliklar

Skrining jarayonida aniqlangan anomaliyalar va buzilishlar bo‘yicha har bir holat individual ravishda baholanishi lozim. Differential diagnostika jarayonida boshqa kasalliklar va holatlar e’tiborga olinishi kerak. Red flags sifatida, oilaviy tarixda genetik kasalliklar mavjudligi, homiladorlik davrida infektsiyalar va toksik ta’sirlar ko‘rsatilishi mumkin.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

Tug‘ma anomaliyalar, deformatsiyalar va xromosom buzilishlarni aniqlash maqsadidagi maxsus skrining tekshiruv

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Bog'liq kodlar