Z13.7

Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений

Узбекское название

Tug‘ma anomaliyalar, deformatsiyalar va xromosom buzilishlarni aniqlash maqsadidagi maxsus skrining tekshiruv

Русское название

Категория

Z13 - Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений

Тип

Код МКБ-10: Z13.7

Медицинский справочник AI Powered

Специальные скрининговые исследования для выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений проводятся в период беременности или после рождения. Эти скрининги имеют важное значение с генетической и морфологической точки зрения.

В процессе скрининга применяются различные тесты и методы для выявления врожденных аномалий и хромосомных нарушений. Эти тесты включают анализ генетического материала, ультразвуковое исследование и другие диагностические методы.

Врожденные аномалии
Деформации
Хромосомные нарушения

Семейный анамнез
Возраст
Экспозиция
Генетические факторы

Ультразвуковое исследование
Амниоцентез
Кордоцентез
Генетические тесты

Медикаментозное:

Образ жизни и другое:

Психологическая поддержка
Реабилитационные программы

Генетик
Педиатр
Акушер-гинеколог

Проблемы роста и развития
Врожденные заболевания

Каждый случай, выявленный в процессе скрининга, должен оцениваться индивидуально. В процессе дифференциальной диагностики необходимо учитывать другие заболевания и состояния. В качестве красных флагов могут быть указаны наличие генетических заболеваний в семейном анамнезе, инфекции во время беременности и токсические воздействия.

Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.

Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений

Медицинский справочник AI Powered

Связанные коды