Delta-beta-talassemiya - bu hemoglobin ishlab chiqarish jarayonida anomaliyalar bilan bog‘liq genetik kasallik bo‘lib, qizil qon hujayralarining yetarli darajada ishlab chiqarilmasligiga olib keladi.
Kasallik, delta va beta globin zanjirlarining sintezidagi nuqsonlar natijasida yuzaga keladi. Bu holat qizil qon hujayralarining kamligi va anemiya rivojlanishiga olib keladi, shuningdek, qonning oksigen tashish qobiliyatini pasaytiradi.
Delta-beta-talassemiya bilan bog‘liq anemiya darajasini baholashda, qonning oksigen tashish qobiliyatini va qizil qon hujayralarining ko‘rsatkichlarini diqqat bilan kuzatish zarur. Differential diagnostikada boshqa anemiya turlari, jumladan, ferropenik anemiya va megaloblastik anemiya ko‘rib chiqilishi lozim. Kasallikning og‘irligi va bemorning klinik holatiga qarab, davolash rejasi tuzilishi kerak.