Boshqa talassemiyalar, gemoglobin sintezidagi anomaliyalar natijasida yuzaga keladigan irsiy qon kasalliklaridir. Ushbu kasalliklar, asosan, qizil qon hujayralarining qisqarishi va anemiya bilan bog'liq.
Boshqa talassemiyalar, alfa va beta talassemiyalarning turli shakllarini o'z ichiga oladi. Ular gemoglobinning tuzilishi va ishlab chiqarilishidagi nuqsonlar bilan tavsiflanadi, bu esa qonning kislorod tashish qobiliyatini pasaytiradi.
Boshqa talassemiyalarni aniqlashda differential diagnostika muhimdir. Anemiya darajasi va retikulositlar soni, shuningdek, gemoglobin tahlillari orqali kasallikni aniqlash mumkin. Kasallikning og'irligi va bemorning klinik holati asosida davolash strategiyasi belgilanadi. Spleen kattalashishi va infeksiyalarni oldini olish uchun profilaktik choralar ko'rish zarur.