XI faktor irsiy tanqisligi qon ivishining genetik buzilishi bo‘lib, qonning normal ivish jarayonini ta'minlovchi XI faktorining yetishmasligi bilan bog‘liq. Ushbu holat, qon ketishining oshishi va tromboz xavfini keltirib chiqarishi mumkin.
XI faktor irsiy tanqisligi, qon ivishining ikkinchi darajali buzilishi sifatida, ko‘pincha avloddan avlodga o‘tadi. Ushbu kasallik, XI faktorning sintezini ta'minlovchi gen mutatsiyalari natijasida yuzaga keladi. Klinik ko‘rsatkichlar, odatda, qon ketishining ko‘payishi va jarohatlardan keyin uzoq muddatli qon ketish bilan ifodalanadi.
XI faktor irsiy tanqisligi bilan bog‘liq klinik holatlarni boshqarishda, qon ketishining oldini olish va tromboz xavfini baholash muhimdir. Differential diagnostika sifatida, boshqa qon ivish buzilishlarini, masalan, VIII faktor tanqisligini ko‘rib chiqish zarur. Kasallikning og‘irligi va klinik ko‘rsatkichlar asosida individual davolash rejasi tuzilishi kerak.