F84.2
Синдром Ретта
Узбекское название
Retta sindromi
Русское название
Синдром Ретта
Тип
Код МКБ-10: F84.2
Медицинский справочник AI Powered
Синдром Ретта - это расстройство психологического развития, в основном наблюдаемое у девочек, характеризующееся потерей моторных и когнитивных функций.
Синдром Ретта развивается, как правило, в возрасте от 6 до 18 месяцев и проявляется снижением моторных навыков, остановкой речевого развития и повторяющимися движениями рук. Этиология заболевания связана с мутациями в X-хромосоме.
- Снижение моторных навыков
- Остановка речевого развития
- Повторяющиеся движения рук
- Снижение социальных навыков
- Девочки
- Генетические мутации
- Клиническая оценка
- Генетические тесты
- История развития
Медикаментозное:
Образ жизни и другое:
- Антидепрессанты
- Антипсихотики
Образ жизни и другое:
- Реабилитационные программы
- Физическая терапия
- Невролог
- Психиатр
- Специалист по реабилитации
- Эпилептические припадки
- Нарушения питания
- Проблемы с психическим здоровьем
При оценке пациентов с синдромом Ретта важными клиническими показателями являются снижение моторного и когнитивного развития, утрата социальных навыков и повторяющиеся движения. В дифференциальной диагностике следует рассмотреть другие расстройства развития, такие как расстройства аутистического спектра и другие генетические синдромы. В процессе развития заболевания могут возникать эпилептические припадки и проблемы с психическим здоровьем, поэтому необходим регулярный мониторинг.
Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.