F84.2
Retta sindromi
O'zbekcha nomi
Retta sindromi
Ruscha nomi
Синдром Ретта
Turi
Kod MKB-10: F84.2
Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered
Retta sindromi - asosan qiz bolalarda uchraydigan, psixologik rivojlanishning buzilishi bo‘lib, motor va kognitiv funktsiyalarni yo‘qotish bilan tavsiflanadi.
Retta sindromi, asosan, 6-18 oylik davrda rivojlanadi va dastlabki rivojlanish bosqichidan keyin motor ko‘nikmalarining pasayishi, til rivojlanishining to‘xtashi va takroriy harakatlar bilan xarakterlanadi. Kasallikning etiologiyasi X kromosomasi mutatsiyalari bilan bog‘liq.
- Motor ko‘nikmalarining pasayishi
- Til rivojlanishining to‘xtashi
- Takroriy qo‘l harakatlari
- Ijtimoiy aloqa qobiliyatining pasayishi
- Qiz bolalar
- Genetik mutatsiyalar
- Klinik baholash
- Genetik testlar
- Rivojlanish tarixi
Medikamentoz:
Turmush tarzi va boshqa:
- Antidepressantlar
- Antipsikotiklar
Turmush tarzi va boshqa:
- Reabilitatsiya dasturlari
- Fizik terapiya
- Nevrolog
- Psixiatriya mutaxassisi
- Reabilitatsiya mutaxassisi
- Epileptik tutmalar
- Oziqlanish buzilishlari
- Ruhiy salomatlik muammolari
Retta sindromi bilan bemorlarni baholashda motor va kognitiv rivojlanishning pasayishi, ijtimoiy aloqa qobiliyatining yo‘qolishi va takroriy harakatlar muhim klinik ko‘rsatkichlardir. Differential diagnostikada boshqa rivojlanish buzilishlari, masalan, autizm spektri buzilishi va boshqa genetik sindromlar ko‘rib chiqilishi lozim. Kasallikning rivojlanishi davomida epileptik tutmalar va ruhiy salomatlik muammolarining paydo bo‘lishi mumkin, shuning uchun muntazam monitoring zarur.
Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.