Q91.1

Trisomiya 18, mozaitsizm (mitotik ajralmaslik)

O'zbekcha nomi
Trisomiya 18, mozaitsizm (mitotik ajralmaslik)
Ruscha nomi
Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
Turi
Kod MKB-10: Q91.1

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Trisomiya 18, yoki Edvards sindromi, 18-chi xromosomada ortiqcha nusxaga ega bo‘lishi bilan tavsiflanadi. Mozaitsizm holatida, xromosomalar soni va tuzilishi turlicha bo‘lishi mumkin.

Trisomiya 18, asosan, rivojlanish anomaliyalari, organ disfunksiyalari va yuqori o‘lim darajasi bilan bog‘liq. Mozaitsizm holatida, ba'zi hujayralarda normal xromosoma soni saqlanib qolishi mumkin, bu esa klinik ko‘rsatkichlarni o‘zgartirishi mumkin.

  • Rivojlanish kechikishi
  • Mushak tonusi pasayishi
  • Yuz va bosh deformatsiyalari
  • Ichki organlar anomaliyalari
  • Ona yoshining 35 dan yuqori bo‘lishi
  • Genetik tarixi bo‘lgan oilalar
  • Ultrasonografiya
  • Amniyosentez
  • Karyotip tahlili
Medikamentoz:
  • Simptomatik davolash
  • Infektsiyalarga qarshi dorilar

Turmush tarzi va boshqa:
  • Reabilitatsiya terapiyasi
  • Oziqlanishni boshqarish
  • Pediatr
  • Genetik mutaxassis
  • Nevrolog
  • Yurak anomaliyalari
  • Nafas olish muammolari
  • O‘sish va rivojlanish kechikishi

Trisomiya 18 va mozaitsizm holatida, klinik kuzatuv va multidisipliner yondashuv zarur. Differential diagnostika uchun Patau sindromini va boshqa genetik kasalliklarni hisobga olish lozim. Ota-onalar bilan genetik maslahat berish muhimdir.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.