Q91.4

Трисомия 13, мейотическое нерасхождение

Узбекское название

Trisomiya 13, meyotik ajralmaslik

Русское название

Категория

Q91 - Синдром Эдвардса и синдром Патау

Тип

Код МКБ-10: Q91.4

Медицинский справочник AI Powered

Трисомия 13 — генетическое заболевание, возникающее в результате мейотического нерасхождения, приводящее к серьезным аномалиям развития. С данным синдромом связано множество клинических признаков и осложнений.

Трисомия 13 возникает в результате мейотического нерасхождения и характеризуется серьезными аномалиями, включая пороки сердца, нервной системы и других органов. Пациенты часто имеют короткую продолжительность жизни.

Микроцефалия
Пороки сердца
Аномалии глаз
Пороки развития других органов

Возраст родителей
Генетическая предрасположенность
Случаи мейотического нерасхождения

Ультразвуковое исследование
Кариотипирование
Генетическая консультация

Медикаментозное:

Симптоматическое лечение

Образ жизни и другое:

Реабилитационные программы
Психологическая поддержка

Генетик
Педиатр
Кардиолог

Сердечная недостаточность
Инфекции
Задержка развития

При диагностике трисомии 13 важны пренатальный скрининг и генетические исследования. В дифференциальной диагностике необходимо учитывать синдром Эдвардса и другие генетические заболевания. Важно мониторить осложнения и задержку развития у пациентов.

Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.

Трисомия 13, мейотическое нерасхождение

Медицинский справочник AI Powered

Связанные коды