Q91.4

Trisomiya 13, meyotik ajralmaslik

O'zbekcha nomi

Ruscha nomi

Трисомия 13, мейотическое нерасхождение

Kategoriya

Q91 - Edvards sindromi va Patau sindromi

Turi

Kod MKB-10: Q91.4

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Trisomiya 13, meyotik ajralmaslik natijasida yuzaga keladigan genetik kasallik bo‘lib, jiddiy rivojlanish anomaliyalariga olib keladi. Ushbu sindrom bilan bog‘liq bo‘lgan ko‘plab klinik belgilar va asoratlar mavjud.

Trisomiya 13, meyotik ajralmaslik natijasida hosil bo‘ladi va bu holatning klinik ko‘rinishi ko‘pincha jiddiy anomaliyalar, jumladan, yurak, asab tizimi va boshqa organlarning rivojlanishidagi nuqsonlar bilan tavsiflanadi. Bemorlar ko‘pincha qisqa umr ko‘rishadi.

Mikrosefaliya
Yurak nuqsonlari
Ko‘z anomaliyalari
Boshqa organlarning rivojlanishidagi nuqsonlar

Ota-onaning yoshi
Genetik tarixi
Meyotik ajralmaslik holatlari

Ultrasonografiya
Karyotip tahlili
Genetik maslahat

Medikamentoz:

Simptomatik davolash

Turmush tarzi va boshqa:

Reabilitatsiya dasturlari
Psixologik yordam

Genetik mutaxassis
Pediatr
Kardiolog

Yurak yetishmovchiligi
Infektsiyalar
Rivojlanish kechikishi

Trisomiya 13 ni aniqlashda prenatal skrining va genetik tahlil muhim ahamiyatga ega. Differential diagnostikada Edvards sindromi va boshqa genetik kasalliklarni inobatga olish zarur. Bemorlarni kuzatishda asoratlar va rivojlanish kechikishini monitoring qilish lozim.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

Trisomiya 13, meyotik ajralmaslik

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Bog'liq kodlar