D56.0

Альфа-талассемия

Узбекское название

Alfa-talassemiya

Русское название

Альфа-талассемия

Категория

D56 - Талассемия

Тип

Код МКБ-10: D56.0

Медицинский справочник AI Powered

Альфа-талассемия - это наследственное заболевание крови, возникающее в результате аномалий синтеза гемоглобина. При этом заболевании наблюдается недостаток альфа-глобиновых цепей.

Альфа-талассемия в основном распространена среди народов Средиземноморья, Юго-Восточной Азии и Африки. Тяжесть заболевания зависит от количества недостающих альфа-глобиновых цепей, что определяет уровень анемии.

Анемия
Усталость
Бледность
Спленомегалия

Семейный анамнез
Генетические мутации
Географическое положение

Общий анализ крови
Электрофорез гемоглобина
Генетические тесты

Медикаментозное:

Препараты железа (если анемия связана с дефицитом железа)

Образ жизни и другое:

Переливание крови
Спленэктомия (в тяжелых случаях)

Гематолог
Генетик
Педиатр

Гиперферритинемическая анемия
Разрыв селезенки
Развитие опухолей

При наблюдении за пациентами с альфа-талассемией важно учитывать уровень анемии и развитие спленомегалии. В дифференциальной диагностике необходимо учитывать бета-талассемию и другие виды анемий. Лечение должно основываться на тяжести заболевания и клиническом состоянии пациента.

Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.

Альфа-талассемия

Медицинский справочник AI Powered

Связанные коды