D56.0

Alfa-talassemiya

O'zbekcha nomi
Alfa-talassemiya
Ruscha nomi
Альфа-талассемия
Turi
Kod MKB-10: D56.0

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Alfa-talassemiya - bu gemoglobin sintezidagi anomaliyalar natijasida yuzaga keladigan irsiy qon kasalligi. Ushbu kasallikda alfa globin zanjirlarining yetishmasligi kuzatiladi.

Alfa-talassemiya, asosan, O'rta er dengizi, Janubi-Sharqiy Osiyo va Afrika xalqlarida tarqalgan. Kasallikning og'irligi alfa globin zanjirlarining soniga bog'liq bo'lib, bu esa anemiya darajasini belgilaydi.

  • Anemiya
  • Charchoq
  • Pallor
  • Spleenomegaliya
  • Oilaviy tarix
  • Genetik mutatsiyalar
  • Geografik joylashuv
  • Qon tahlili
  • Hemoglobin elektroforezi
  • Genetik testlar
Medikamentoz:
  • Temir preparatlari (agar anemiya temir yetishmovchiligi bilan bog'liq bo'lsa)

Turmush tarzi va boshqa:
  • Qon quyish
  • Spleenektomiya (og'ir holatlarda)
  • Gematolog
  • Genetik mutaxassis
  • Pediatr
  • Giperferitsemik anemiya
  • Spleen rupturasi
  • O'simta rivojlanishi

Alfa-talassemiya bilan bemorlarni kuzatishda anemiyaning darajasi va splenomegaliyaning rivojlanishi muhimdir. Differential diagnostikada beta-talassemiya va boshqa anemiya turlarini hisobga olish zarur. Kasallikning og'irligi va bemorning klinik holati asosida davolash strategiyasini belgilash lozim.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.