D56.1

Бета-талассемия

Узбекское название

Beta-talassemiya

Русское название

Бета-талассемия

Категория

D56 - Талассемия

Тип

Код МКБ-10: D56.1

Медицинский справочник AI Powered

Бета-талассемия — это наследственное заболевание крови, возникающее в результате аномалий синтеза гемоглобина. При этом заболевании снижается или полностью прекращается выработка бета-цепей глобина.

Бета-талассемия в основном снижает способность крови переносить кислород, что приводит к анемии и другим проблемам, связанным с кровью. Тяжесть заболевания зависит от генетических особенностей пациента и мутаций в бета-глобиновых цепях.

Анемия
Усталость
Бледность кожи
Кровотечения
Увеличение селезенки и печени

Наследование от родителей
Семейные браки
Географические регионы (Средиземноморье, Южная Азия)

Анализы крови (электрофорез гемоглобина)
Генетические тесты
Микроскопические анализы крови

Медикаментозное:

Препараты, снижающие уровень железа
Гематологические препараты

Образ жизни и другое:

Переливание крови
Удаление селезенки (в тяжелых случаях)

Гематолог
Генетик
Педиатр

Дисфункция селезенки
Избыток железа
Задержка роста и развития

При оценке уровня анемии, связанной с бета-талассемией, важно определить способность крови переносить кислород. Необходимо выбирать стратегию лечения в зависимости от тяжести заболевания и клинического состояния пациента. Регулярный мониторинг необходим для предотвращения последствий избытка железа.

Внимание: информация сгенерирована ИИ для справочного использования врачами.

Бета-талассемия

Медицинский справочник AI Powered

Связанные коды