Beta-talassemiya, gemoglobin sintezidagi anomaliyalar natijasida yuzaga keladigan irsiy qon kasalliklaridan biridir. Ushbu kasallikda beta zanjirli globin polipeptidlarining ishlab chiqarilishi kamayadi yoki to‘liq to‘xtaydi.
Beta-talassemiya, asosan, qonning kislorod tashish qobiliyatini pasaytiradi, bu esa anemiya va boshqa qon bilan bog‘liq muammolarni keltirib chiqaradi. Kasallikning og‘irligi bemorning genetik xususiyatlariga va beta globin zanjirlaridagi mutatsiyalarga bog‘liq.
Beta-talassemiya bilan bog‘liq anemiya darajasini baholashda, qonning kislorod tashish qobiliyatini aniqlash muhimdir. Kasallikning og‘irligi va bemorning klinik holati asosida davolash strategiyasini tanlash zarur. Temir ortiqchaligi va uning oqibatlarini oldini olish uchun muntazam monitoring talab etiladi.