Скрининг на хромосомные аномалии проводится в период беременности с целью выявления генетических заболеваний. Этот скрининг позволяет обнаружить хромосомные аномалии у плода на ранних стадиях.
Выявление хромосомных аномалий имеет важное значение в период беременности. Скрининг, как правило, проводится на 1-м и 2-м триместре и включает в себя ультразвуковое исследование, анализы крови и другие диагностические методы.
При проведении антенатального скрининга на хромосомные аномалии необходимо проявлять осторожность. На основе полученных результатов следует планировать дополнительные диагностические методы. Важно учитывать дифференциальную диагностику хромосомных аномалий и правильно информировать пациентов о результатах.