Z36.0

Xromosom anomaliyalarni aniqlash uchun antenatal skrining

O'zbekcha nomi

Ruscha nomi

Антенатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий

Kategoriya

Z36 - Homilada patologiyani aniqlash maqsadida tug‘ishdan oldingi tekshiruv [antenatal skrining]

Turi

Kod MKB-10: Z36.0

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Xromosom anomaliyalarni aniqlash uchun antenatal skrining homiladorlik davrida genetik kasalliklarni aniqlash maqsadida o‘tkaziladi. Ushbu skrining jarayoni homiladagi xromosom anomaliyalarini erta bosqichda aniqlash imkonini beradi.

Xromosom anomaliyalarining aniqlanishi homiladorlik davrida muhim ahamiyatga ega. Ushbu skrining, asosan, 1-trimestr va 2-trimestrda o‘tkaziladi va u ultratovush tekshiruvi, qon testlari va boshqa diagnostik usullarni o‘z ichiga oladi.

Yosh (35 yoshdan oshgan ayollar)
Oilaviy tarixda xromosom anomaliyalar mavjudligi
Oldingi homiladorliklarda xromosom anomaliyalarining mavjudligi

Ultratovush tekshiruvi
Qon testlari (serum skrining)
Amniyosentez yoki chorion biopsiyasi (zarur bo‘lganda)

Genetik mutaxassis
Akusher-ginekolog
Ultratovush diagnostikasi mutaxassisi

Xromosom anomaliyalariga bog‘liq kasalliklar
Psixologik stress va oilaviy masalalar

Antanatal skrining jarayonida xromosom anomaliyalarini aniqlashda ehtiyotkorlik bilan yondashish zarur. Olingan natijalar asosida qo‘shimcha diagnostik usullarni rejalashtirish lozim. Xromosom anomaliyalarini aniqlashda differential diagnostika muhimdir, shuningdek, natijalar haqida bemorlarni to‘g‘ri xabardor qilish zarur.

Diqqat: Ushbu ma'lumotlar AI tomonidan shakllantirilgan va faqat shifokorlar uchun eslatmadir.

Xromosom anomaliyalarni aniqlash uchun antenatal skrining

Tibbiy Ma'lumotnoma AI Powered

Bog'liq kodlar